Експерименталното лекарство JNJ-6143 на „Джонсън енд Джонсън“ е показало противотуморна активност при пациенти с напреднал рак на простатата в ранна фаза на клинично изпитване. При 69% от участниците с тумори, оценими чрез образна диагностика, е отчетен пълен или частичен отговор към лечението. Данните бяха представени на конгреса на Европейското дружество по медицинска онкология.
Резултати при тежко лекувани пациенти
Препаратът се приема веднъж дневно през устата и е изследван при болни, преминали през множество предходни терапии. В изпитването е използвана доза от 50 милиграма, като резултатите са проследявани както чрез образни изследвания, така и чрез нивата на простатноспецифичния антиген.
Сред 31 пациенти, при които ефектът е можел да бъде оценен, 77% са постигнали спад на PSA с поне 50%. При 48% понижението е било най-малко 90%. PSA е кръвен показател, който се използва за наблюдение на развитието и отговора към лечението на рака на простатата.
Най-често съобщаваните нежелани реакции са били гадене и повишени стойности на холестерола и триглицеридите. Един участник е прекратил терапията заради странични ефекти. Резултатите от ранно изпитване не са достатъчни за окончателна оценка на ефикасността и безопасността.
Нов механизъм и следващи проучвания
JNJ-6143 принадлежи към нов подход, наречен RIPTAC. Молекулата е разработена да се свързва с андрогенния рецептор, който се среща в големи количества в раковите клетки на простатата, и да насочва към него белтъка BRD4, необходим за клетъчното оцеляване. Целта е да се нарушат функциите на туморните клетки и те да загинат.
„Това добавя нов механизъм на действие към портфолиото на компанията за рак на простатата“, заяви говорител на „Джонсън енд Джонсън“. Компанията посочва, че лекарството се разработва за пациенти с метастатично заболяване, устойчиво на хормонални подходи, включително при високорискови молекулярни характеристики.
Достъпът до препарата е придобит чрез покупката на „Халда Терапютикс“ за 3,05 млрд. долара, завършена през декември 2025 г. JNJ-6143 се оценява в проучвания от фаза 1 и фаза 2, а настоящите данни ще помогнат при избора на доза за по-нататъшното развитие на терапията.
